1.2载体转运 Lumen of kidney tubule Glucose or small intestine Na (lower (higher concentration) 原发性主动转运：Na-K 顺浓度梯度 逆浓度梯度 Apical surface concentration) 泵，Ca2+泵，质子泵 不耗能 耗能 特点：直接利用ATP分解的 能量 Junctional- Epithelial Cotransport cells of kidney complex Transport of Na+down tubule or small its concentration gradient 继发性主动转运：Na+/H+交 intestine Glucose provides energy for Na* (higher) glucose to be moved 换，葡萄糖、氨基酸与Na+ 膜蛋白通道 细胞膜 (lower】 against its concentration gradient 同向转运 ATP ADP K+Facilitated diffusion 特点：利用原发性主动转运 ① Basolateral 产生的势能，不直接消耗 Primary Glucose surface active (lower) ATP ATP能量 transport ATP used to move both Na+and K+against their 类型：同向转运，逆向转运 被动转运 主转运 Blood concentration gradients 【易化扩散)】
1.2 载体转运 逆浓度梯度 耗能 顺浓度梯度 不耗能
药物转运体 转运特点 血管侧 I相代 易化扩散 原发性 Ⅱ相代谢 /继发主动转运 主动转运型 胆管侧. 葡萄糖转运体 土腺 2 氨基酸转运体 3 寡肽转运体 摄 味羊速味是国圆 一元羧酸转运体 P-gP 一怎 5 有机离子转运体 淋巴推蜜 6 ABC转运体(P-gP、MDR、MRP等) 外排
转运特点 1 葡萄糖转运体 2 氨基酸转运体 3 寡肽转运体 4 一元羧酸转运体 5 有机离子转运体 6 ABC转运体（p-gp、MDR、MRP等）
1.3膜动转运 胞饮 胞吐 Plasma membrane Untcsed rophe y o8 Cylopiasm 99 Carlson Figure 2-31
1.3 膜动转运 胞饮 胞吐
二、药物的吸收(Absorption) 一药物从用药部位进入血液循环的过程 》》1、消化道给药 口服吸收部位：小肠 alivary glands Mouth Esophagus ar musc Stomach pH of the gastrointestinal tract 小肠 9a% Gall bladder 大肠 ·吸收面积大 PH.-8.0 Small intestine ◆pH范围宽(4.8-8.2) ·肠蠕动 02g 消化道长9m,小肠表面积200m2 空腹胃容积50ml,餐后胃容积1500ml p88.5
口服吸收部位：小肠 s 吸收面积大 s pH范围宽(4.8~8.2) s 肠蠕动 二 、药物的吸收(Absorption) —— 药物从用药部位进入血液循环的过程 胃 ↓ 小肠 ↓ 大肠 1、消化道给药
首关效应 (First Pass Effect) —药物首次通过肠黏膜和肝脏时即发生 龙源 灭活代谢，使进入体循环的药量减少的现象。 硝酸甘油片 从胃肠道吸收入门静脉系 241He cytes of the live 出年结草制购和烘然受 100% 统的药物在到达全身血循 环前必须先通过肝脏，使 舌下给药 15 经过肝脏灭活代谢而进入 体循环的药量减少现象。 1)Enterocytes of the small intestine 小儿煌 雪 ●红乐马过保绘三 首关消除 (First-Pass elimination) 直肠给药
——药物首次通过肠黏膜和肝脏时即发生 灭活代谢,使进入体循环的药量减少的现象