二、 药物的吸收(Absorption) (2)注射给药 肌肉注射 皮下注射 静脉注射皮内注射 静脉注射i.V. 肌肉注射i.m. 表皮 真皮 皮下注射5.c. 皮下组织 肌肉 (3)吸入给药一小分子脂溶性、挥发性 药物或气体经肺上皮和呼吸道黏膜吸收。 (4)经皮给药 思考：不同给药途径（口服、舌下、直肠、肌肉、皮下、吸 入、经皮)，吸收速度比较
（3）吸入给药——小分子脂溶性、挥发性 药物或气体经肺上皮和呼吸道黏膜吸收。 （4）经皮给药 （2）注射给药 静脉注射 i.v. 肌肉注射 i.m. 皮下注射 s.c. 思考：不同给药途径（口服、舌下、直肠、肌肉、皮下、吸 入、经皮），吸收速度比较
三、药物的分布 (Distribution) 一药物进入血液循环后，随血流到达身体各 部位的过程。 血浆蛋白结合 器官血流量 影响 体液pH 组织亲和力 因素 生理屏障
—— 药物进入血液循环后，随血流到达身体各 部位的过程。 影响 因素 血浆蛋白结合 器官血流量 组织亲和力 体液pH 生理屏障
(1)血浆蛋白结合 结合型药物量 函 血浆蛋白结合率 血浆蛋白结合率= 血浆药物总量 可逆结合 弱酸性药物一白蛋白 函结合后限制药物转运 弱碱性药物一酸性糖蛋白 必结合型药物常失去药理活性 结合具竞争置换和饱和现象 注意药物相互作用，生理、病理 血浆蛋白 状态的影响
（1）血浆蛋白结合 X 血浆蛋白结合率 X 可逆结合 X 结合后限制药物转运 X 结合型药物常失去药理活性 X 结合具竞争置换和饱和现象 血浆蛋白 结合型药物量 血浆药物总量 血浆蛋白结合率 = 弱酸性药物—白蛋白 弱碱性药物—酸性糖蛋白 v 注意药物相互作用，生理、病理 状态的影响