2.1.蛋白样品浓缩效应在不连续电泳系统中，含有上、下槽缓冲液(Tris-GlypH8.3)、浓缩胶缓冲液(Tris-HCI，pH6.8)、分离胶缓冲液(Tris-HCl,pH8.8) 。浓缩胶：Cl- >Pr- >Gly-由于C1-很快超过蛋白离子，因此在其后面形成一个电导较低、电位梯度较陡的区域，该区电位梯度最高这是在电泳过程中形成的电位梯度的不连续性，导致蛋白质和Gly离子加快移动，结果使蛋白质在进入分离胶之前，快、慢离子之间浓缩成一薄层，有利于提高电泳的分辨率
2.1.蛋白样品浓缩效应 在不连续电泳系统中，含有上、下槽缓冲液(Tris-Gly， pH8.3)、浓缩胶缓冲液(Tris-HCl，pH6.8)、分离胶缓冲 液 (Tris-HCl，pH8.8) 。 浓缩胶：Cl- > Pr- > Gly- 由于C1-很快超过蛋白离子，因此在其后面形成一 个电导较低、电位梯度较陡的区域，该区电位梯度最高， 这是在电泳过程中形成的电位梯度的不连续性，导致蛋 白质和Gly 离子加快移动，结果使蛋白质在进入分离胶 之前，快、慢离子之间浓缩成一薄层，有利于提高电泳 的分辨率
2.2.分子筛效应蛋白质离子进入分离胶后，其pH升高，使Gly解离成负离子的效应增加：同时因凝胶的浓度升高，蛋白质的泳动受到影响迁移率急剧下降。分离胶: Cl- > Gly- > Pr-高电压梯度不复存在，蛋白质便在一个较均一的pH和电压梯度环境中，按其分子的大小移动
2.2. 分子筛效应 蛋白质离子进入分离胶后，其pH 升高，使Gly 解离成负离 子的效应增加；同时因凝胶的浓度升高，蛋白质的泳动受到影响， 迁移率急剧下降。 分离胶：Cl- > Gly- > Pr- 高电压梯度不复存在，蛋白质便在一个较均一的pH 和电压梯 度环境中，按其分子的大小移动